«Я чувствую себя рассказчиком», — говорит отмеченный наградами блогер, писатель, спикер и активист, живущий с ВИЧ, Марк С. Кинг. Когда его спросили, что послужило источником вдохновения для его новых мемуаров «Моя сказочная болезнь». Он объясняет, что изначально хотел передать, что люди, живущие с ВИЧ, такие же люди, как и все остальные.
«Дело в том, что те из нас, кто живет с ВИЧ, живут полной жизнью вне нашего ВИЧ-статуса и других проблем, которые не имеют ничего общего с ВИЧ, или других триумфов, которые не имеют ничего общего с ВИЧ. И именно поэтому вы увидите в моей книге другие разделы, не связанные с ВИЧ, о моей сексуальной жизни, принятии моей сексуальной идентичности и наркотической зависимости».
Кинг принимал участие в активистской деятельности, связанной с ВИЧ-СПИДом с тех пор, как в 1985 году у него был диагностирован ВИЧ. Среди многих наград, которые он получил за эти годы, Кинг был назван Национальной ассоциацией журналистов-лесбиянок и геев (NLGJA) ЛГБТК-журналистом 2020 года. Он также был удостоен награды NLGJA за выдающиеся достижения в области ведения блога в 2014, 2016 и 2020 годах. В 2020 году он получил премию GLAAD за выдающийся блог и был назван журналом Out одним из лучших представителей сообщества.
«Многое из этого было написано в режиме реального времени, я писал так, как это происходило», — объясняет он. «Конечно, начиная с 90-х гг. Это забавно, это моя терапия. Как будто у меня была своя собственная версия разговорной терапии. То есть я разговаривал сам с собой, я записывал это, я обрабатывал это».
Сейчас Кинг живет со своим мужем Майклом, «настоящим умником, участвующим в доступе к национальному здравоохранению [и] гораздо лучшим человеком, чем [я]», — шутит он. Кинг часто путешествует из их дома в Атланте, сообщает последние новости с конференций по вопросам здравоохранения и выступает с речами в колледжах, некоммерческих организациях и перед группами людей, которые, как и он, счастливо живут с ВИЧ.
