Инструмент редактирования генов, получивший Нобелевскую премию, известный как “Crispr-Cas”, работает так же, как ножницы, только на молекулярном уровне, вырезая вредящие ДНК участки.
Исследователи надеются, что этот тип технологии можно будет использовать для полного уничтожения вирусов и инфекций в человеческом организме, хотя предстоит еще многое сделать, прежде чем это станет реальной возможностью.
Ученые во главе с доктором Еленой Эррера-Каррильо и частью ее команды из Амстердамского университета, описали свои выводы как ключевой и важный шаг на пути к разработке стратегии для лечения многих инфекций.
Команда объяснила, что они хотят однажды разработать инклюзивное лекарство от ВИЧ для всех, которое сможет деактивировать различные штаммы ВИЧ в различных клеточных контекстах.
«Мы надеемся достичь правильного баланса между эффективностью и безопасностью этой стратегии», — отметили ученые. «Только тогда мы сможем рассмотреть возможность проведения клинических испытаний препарата на людях для отключения резервуара ВИЧ. Хотя эти предварительные результаты очень обнадеживают, пока рано заявлять о том, что на горизонте появится многофункциональное лекарство от ВИЧ».
В настоящее время не существует лекарства от ВИЧ, но АРВ-терапия может подавить количество вирусной нагрузки в организме человека до неопределяемого уровня, что делает его непередаваемым.
