Команда ученых из США разработала новую генную терапию, которая может помочь людям, живущим с ВИЧ, избавиться от регулярного приема АРТ.
Новая терапия может помочь не только уменьшить резервуары инфекции, но и контролировать вирусную нагрузку. Одна инфузия генетически модифицированных CD4-клеток достаточна для ее проведения.
Кровь людей, получивших ВИЧ, проходит фильтрацию, после чего из нее удаляются клетки CD4. Затем они генетически модифицируются с помощью нуклеазы цинковых пальцев, которая прерывает последовательность гена CCR5. Ученые проверили методику двумя клиническими испытаниями и убедились в ее эффективности.
Участники исследования, получившие инфузию, все получили увеличение числа CD4-клеток. У четырех пациентов наблюдалось сокращение резервуара ВИЧ на 90%. Ученые отметили появление участников, которых они назвали Tscm, в крови после применения генной терапии. Эти клетки имеют самообновляющуюся память и способны защищать своего хозяина, подавляя ВИЧ без АРТ.
Один из участников, принявших участие в исследовании, смог поддерживать вирусную нагрузку около 100 копий в течение пяти лет после инфузии, не принимая антиретровирусную терапию. У всех пяти пациентов, участвующих во втором исследовании, наблюдались более высокие уровни уникальных клеток CD4, которые были ранее выявлены. Это способствовало образованию более низкой вирусной нагрузке.
